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没有法子传宗接代的痛苦……
穆济生此时已经有些暴躁了。他垂着头，修长漂亮的右手五指在大桌子上轻拍了拍，便“嚯”一下站起身子，说：“染色体的检测结果出来以后在谈谈吧。”
…………
染色体的检测结果需要等上好几星期。
当检测结果发回来时，穆济生深吸一口气，而后直接翻到检测结果，发现那栏果然写着：xx。
是女孩儿。
百分之百的女孩儿。
根本没有y染色体。
穆济生又将赵荣夫妻叫到了他办公室，道：“百分百的女孩儿。”
他的十指轻轻交叉，撂在桌上：“幸亏服用得比较晚，我们发现得比较早。做手术的最佳时间就是孩子2到4岁时。我们去掉男性特征，再造阴dao口、尿dao口——因为她dao道口也有点畸形。手术之后，到青春期，她的经血就可以正常排出了。太早的话，她身体内还残存着雄性激素，容易反复，那样就要二次手术，太晚的话，不利于她建立健康的性别意识，容易影响孩子的心理。2到4岁时，她还没有很明确的性别意识，比较懵懂，同时体内的雄激素应该也代谢干净了。但是首先，不要给她激素药物了。”
两性畸形分假性两性畸形和真性两性畸形。赵荣孩子这样的假两性畸形占绝大多数，手术可以矫正、治疗。有一些人没有阴jing，可染色体却是xy，并不具备子gong、卵巢，通常因为胚胎时期生殖器官对y染色体的sry基因没有应答。又有些人呢，正相反。
真两性畸形则极其罕见，患者同时具备卵巢和睾wan，雄性激素占主导时患者呈现男性特征，雌性激素占主导时患者呈现女性特征，还曾经有人本来是女，有乳房，后来身体激素发生变化，乳房萎缩，阴jing又发育。这样的人染色体大多数是xx，然而x有基因突变，又或者，父亲精子减数分裂时y染色体某些基因跑进了x染色体里，导致胚胎应答、睾wan出现。还有的人，是有些细胞的染色体是xx有些细胞的染色体的xy的嵌合体。
另外，也有孩子只有一条x染色体，容易不孕、闭经（turner综合征），还有孩子明明是男，却多了条x染色体，性染色体是xxy，较女性化（klinefelter综合征），或者多了条y染色体，性染色体是xyy，暴躁易怒。而性染色体数量异常里，有三条x染色体的女孩子几乎没有什么异常。
赵荣女儿这种情况还是相对容易治疗的，因为激素来自外部，而不是因为自身内分泌系统的疾病才导致了雄性激素过量分泌，后者会比较顽固。
赵荣只是垂着头，不说话。
“总之，”穆济生又说，“孩子两岁的时候你们带着孩子过来。商量商量手术方案。手术可能会降低她性器官的敏感度。不过目前，医学界还是认为手术治疗利大于弊。”
赵荣还是不说话，也不知道她心里在想什么，在打什么主意。
穆济生抬起手腕看了看表，问：“探视时间到了，你要不要看看宝宝？”
赵荣说：“要的。”
……
赵荣进了nicu。
护士看见妈妈进来了，问：“要不要给孩子量体温、换尿布？”
赵荣又说：“好的。”
她一边答应着，一边扯散了婴儿襁褓。
她拿掉了本来围在宝宝腰间的纸尿裤，而后，看着“阴茎”，怔怔地出神。
那可是阴茎啊。
应该可以传宗接代的。
赵荣有些魔障似的，伸出手，握着宝宝的假阴茎，掂了掂，好重。
赵荣不懂睾wan、精zi等等等等这些事情，她转过头
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